Тринайсетгодишният Мерт Юмер от раждането си е изправен пред голямото предизвикателство да се справя с поставената му диагноза детска церебрална парализа. Жасмин Ибрахим, която е родом от разградското село Йонково, но живее със семейството си в столицата, миналата година се обърна към съгражданите си в търсене на помощ за операция на сина си в Турция. Благодарение на съпричастността на отзовалите се с дарения, Мерт премина през медицинската интервенция.
Момчето вече е на етап прохождане, прави самостоятелни крачки, посещава и рехабилитация по плуване, разказва майка му.
„Вече сме на етап възстановяване и се нуждаем от средства за лечение в болница за рехабилитация в София.“, допълва Жасмин година по-късно. Процедурите обаче са много скъпи, в размер на 10 561 лева. Те са наложителни за възстановяването му. Сумата е непосилна за семейството, заради което отново се обръщат към разградчани с призив за помощ. „Искаме да има нормален начин на живот и най-вече да може да се самообслужва.“, споделя Жасмин.
Данните на дарителската сметка в „Пощенска банка“ са:
Мерт Танер Юмер(Mert Taner Yumer)
BİC :BPBIBGSF
IBAN:BG38BPBI81701605295356
Десислава СТЕФАНОВА
Родата на това дете КЪДЕ са???
Здравейте госпожо аз съм майката на Мерт .След като задавате този въпрос и аз ще ви отговоря .От 12г насам Мерт ходи на рехабилитации и това беше трета операция в чужбина .И продължаваме да ходим на рехабилитации .Имам документи проформа фактура на стойност 12 000лв за три месеца .Но за да проходи детето ми трябва да продължим с лечението на стойност 10500лв .Незнам кой нормален човек може да искара тези пари !А до родата ни всички се борим до ден днешен !Ако имате въпроси ме питайте вместо да задавате тъпи въпроси .Говорим за дете с ДЦП прави три самостоятелни крачки което за нас е голям напредък .Като не сте на ясно с нещата моля ви недейте да се изказвате ! Пожелавам ви да не изпаднете в нашето положение и да търсите помощ ! Аз съм майка търся лечение на детето си !
Госпожо или Госпожице не ме и интересива каква сте за мен не сте копетентна по темата !!!!!
Вие без да знаетв от колко време се лекува детето и колкп е струвало на семвйъвото нямате право да кометирате. За вас сумата може да ви се струва малка но за Нас не е ще помоля публично да се извините от Семейството! Никой не е застахован.!!!
с този задаен от вас въпрос, показваъе, че колко сте жалка и каква душа имате. Децата с ДЦП винаги се нуждает от финансиране лечениеро им не минава смо с една опрация. Ако и сте майка хептен съм възмутена от коментара ви
На драго сърце бих дарил за деца в нужда. Но в случая с тая кампания за Мерт да се строи нова къща голяма и луксозна, Извинявайте. Може да проверите в родното село на родителите. Няма да Ви е трудно да я откриете. В днескашно време, хората които са на заплати не строят. Поради липса на средства? Само с Вашите дарения!!!